在选择生物安全柜或者超净台产品的时候，很多人都会有疑问，这俩价格相差太多了。同样是为无菌样品提供洁净环境，到底有啥差别呢？具体应该怎么??？

一句话：超净台只?；ぱ?，而生物安全柜除了?；ぱ?，还同时?；げ僮魅嗽焙褪笛槭一肪?。如果操作的样品具有潜在的传染性，比如细菌、病毒或者血液等，最好选择生物安全柜。

对于常用的二级生物安全柜的认识，普遍有几个误区：

1. 现在用的A2生物安全柜，有30%的气体需要外排，所以都需要装外排管路，安装比较麻烦。

其实即使没有安装外排管路，操作时被样品污染过的空气，都会经过HEPA过滤器过滤后排放，即使直接排放在实验室，也无需过于担心。建议定期对HEPA过滤器进行检漏，保证安全性。如果需要装外排，最好在实验室装修时就预留好独立的排风通道（注意：必须是独立的，不要跟其他排风通道共用?。?，安装时装好联动的风机，保证安全柜稳定运行。

2. B2全排式生物安全柜比A2更安全。

这个误区比较普遍。其实A2和B2都属于二级生物安全柜，适用于操作生物危险等级在1～3级的样品，他们的安全等级是一样的。什么情况下需要选择B2全排式生物安全柜呢？当使用挥发性化学品或有毒样品时，因为HEPA无法吸附大量的挥发性气体。除此之外，不需要特意选择B2型生物安全柜，绝大多数情况下A2型生物安全柜即可满足要求。

3. B2全排式生物安全柜可以不安装外排管路。

B2必须装外排管路！所以需要在安装前就预留好独立的排风通道，需要装联动的外排风机，注意一定不要跟其他排风通道共用！因为排风量较大，如果安装在洁净室，需要考虑补风。另外如果在非洁净区使用，最好安装预过滤器并及时更换，以延长HEPA过滤器的使用寿命。

4. 在国内使用，必须选择有医疗器械注册证的型号即经SFDA YY 0569-2005标准认证的产品。

生物安全柜检测现行的主要标准依据有：

(1)欧盟EN 12469；

(2)美国NSF/ANSI 49；

(3)YY 0569-2011中华人民共和国医药行业标准《生物安全柜》。

尽管不同国家和地区的标准不同，但是在大体上拥有很大的相似性。这几个标准为用户提供了同样水平的质量和安全保障。在国内，除医疗行业要求所有设备必须有医疗器械注册证之外，其他行业没有硬性要求。如果企业客户的产品涉及到医疗，最好选择带医疗器械注册证的型号，如诊断试剂、细胞治疗等。其他行业可根据实际需求选择适合的型号。如Forma 1384/ 1389 A2系列安全柜，有聚酯涂层内壁的柜体，光线柔和不炫目，在长时间操作时具有更好的使用舒适性。

以上几个误区，您中招了吗？

如今，实验室面临全新的挑战。安全性和可靠性仍旧尤为重要，同时对提高能源使用效率、简化操作和减少维护的需求不断上升。Thermo Scientific 1300系列A2型生物安全柜可为现今要求最高的实验室应用提供最佳安全性、同时满足人体工程学设计要求和节约能源。

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