昨天美国CDC发布了针对中国KN95口罩的抽检结果，此次抽检由美国CDC下属实验室NPPTL按照美国NIOSH N95标准执行。

基于中国KN95口罩执行GB2626-2006标准、美国NIOSH N95检测标准与欧洲CE FFP2 EN149:2001+A1:2009标准在过滤效率上基本一致，因此可以认为本次的检测结果也可以反映出这些口罩在中国合格与否。

上图为合格产品及公司名单

上图为80%≤最低值≤95%的产品及公司名单

上图为最低值≤80%的产品及公司名单

以上数据均来源于CDC官网

就以上结果，NPPTL还附上以下申明：

本次抽检，NPPTL对收到和评估的样品的真实性不作任何陈述。对质量流程和生产现场进行全面的质量保证审查是NIOSH认证呼吸器标准认证流程的一部分，NPPTL在这一有限的评估期间，没有进行任何审查。此外，样品未提供批准证书，因此，无法对产品符合中国际标准的权利要求进行验证。

对于列出的每种型号，提交了10个呼吸器进行评估。样品采用NIOSH标准试验程序（STP）TEB-APR-STP-0059的改进版进行试验，只评估了微粒过滤器的效率。这些测试的结果是针对被测试的样本，可能代表也可能不代表更大的一批或更多类似的呼吸器。

这次评估不属于NIOSH呼吸器批准程序的一部分，不会导致或阻止NIOSH通过官方批准程序进行批准。

这次评估是作为对由国际认证机构（NIOSH除外）认证的呼吸器过滤效率的评估而制定的，以支持美国医护人员和其他工人因与COVID-19相关的呼吸器短缺而获得呼吸?；?。

任何制造商、分销商、供应商和进口商不得利用这些结果对其产品提出索赔和/或影响购买者。

我们不能一味地责备美国针对中国口罩前后多次政策变化，也不能对所有中国企业生产的口罩下一个统一结论。我们不妄自菲薄也不崇洋媚外，一切以事实以数据说话。

我们赞赏严格按标准生产并销售优质产品的厂商。我们也鄙视那些生产销售严重不合格产品的厂商，因为他们严重影响了中国产品的声誉。

希望这个数据能够让更多人看到，我们愿意给优秀厂商做免费广告，我们也想痛击那些生产劣质产品的人。

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下图为NPPTL检测时的图片

上图为口罩检测前密封情况

上图为过滤效率检测仪器TSI 8130（世界公认权威）

以下为广州东锐科技有限公司签约代理的TSI便携式尘埃粒子计数器。

TSI 9500，100L/min

TSI 9550，50L/min及9510，28.3L/min

TSI 9303，2.83L/min

如需了解产品详情，请联系东锐产品经理。