随着我国《药品管理法》，《疫苗管理法》，以及《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》的落地实施，制药企业了解和掌握国内外官方对于GMP管理要求的需求近在眉睫。

为了帮助企业了解如何做好验证及确认，明确验证流程及体系架构等问题，东锐科技联合广州仪器行业协会、实验老司机将于9月27日20：00在线上直播《GMP体系的验证及确认》，欢迎大家报名学习。

《药品生产质量管理规范2010版》第七章第一百三十九条明确规定：企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。

目前东锐科技提供的验证服务包括以下四个方面：

9月27日晚上8点，我们将走进GMP验证体系流程，用常见的验证项目带您“沉浸式”了解法规要求和重点概念，敬请期待。